GRUPPOFREE: AIUTIAMO CHANEL!!!

venerdì 4 ottobre 2013

AIUTIAMO CHANEL!!!

LA STORIA DI CHANEL, RACCONTATA DALLA MAMMA VIVIANA:

"Il 21 marzo 2011, è nata la nostra piccola Chanel tutto procedeva regolarmente con le difficoltà che oggi purtroppo hanno tutte le famiglie: io disoccupata i figli da crescere (altri due più grandi di Chanel) un solo stipendio e una passione per la musica che facendo serate con la ns orchestra ci fà arrivare a fine mese. Insomma si viveva come tutti oggi.

La piccola inizia a camminare e mi accorgo che zoppica con una gamba, quindi comincio a preoccuparmi e girare per medici, naturalmente in italia se non vai a pagamento puoi anche stare a casa e quindi con l’aiuto dei nonni riusciamo a pagare varie visite e girare diversi ospedali finchè ci fermiamo a Bologna all’Ospedale Rizzoli dove diagnosticano una malattia molto rara a livello tumorale che sta portando la piccola alla paresi, i tumori sono 3 e di tipo aggressivo (non possono essere tolti perché recidivi e non possono nemmeno essere toccati perché temono si riattivi la malattia e partano verso altri canali addirittura vitali)fibromatosi aggressiva è il nome della malattia .... l’unica cosa che ci era restata da fare è stato per il momento un intervento di protesi muscolare fatta però in un punto dove non ci siano tumori.

Dopo l’intervento è stata ingessata dal bacino alle caviglie.Le conseguenze che questi tumori hanno portato sono intestino deviato bacino storto inguine retratto e tutti gli organi interni spostati. Oltre all'intervento l'ospedale dove siamo in cura ci ha detto che dobbiamo tenere la malattia così com'è perchè secondo loro non c'è cura, e fare risonanze magnetiche a vita sperando che tra una risonanza ed un'altra i tumori non sono aumentati..SI PUO' VIVERE CON IL DUBBIO??????

Da varie ricerche siamo riusciti a scoprire che a Boston c’è un ospedale pediatrico dove hanno studiato questa malattia nonostante colpisca solo 2 persone ogni 100.000 (cosa impossibile in italia perché non vi sarebbe guadagno) abbiamo già avuto contatti, ci hanno confermato telefonicamente che hanno una cura accertata e che dato che la bimba non ha ancora tumori in zone vitali (tipo addome) per ora non rischia la vita ma di muoverci perchè nei piccoli come si sa queste masse corrono..Abbiamo inviato i referti medici e attendiamo di partire per sottoporre la piccola alla cura....naturalmente i costi sia per la visita che per la cura sono esorbitanti ......non voglio pubblicizzare l'importo perchè voglio prima una loro carta scritta.....